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不孕不育,也许是因为你的精子里少了这个基因片段····

2020-09-18 08:37:03 浏览次数:174


Y染色体(AZF基因)微缺失是男性不育的主要原因之一。在精子发生障碍引起不育的男性患者中,它是居于第二位的遗传因素。1976年医生发现无精子症患者Y染色体长臂缺失,提出无精子症因子(Azoospermia factor,AZF)的存在,揭开了人类Y染色体微缺失与男性不育之间关系的序幕。

 

AZF定位于Y染色体长臂11号位(Yq11),其中有三个与精子生成功能相关的区域AZFa,AZFb,AZFc,任何一个区域或多个区域的缺失都将导致精子发生障碍。华西医学的研究数据显示,在核型正常的不育男性中, AZF缺失在中国人群的发生率高达14.4%。

 

Y染色体(AZF基因)微缺失可以治疗吗?

 

如果患者存在Y染色体微缺失,药物治疗是没有效果的。但部分患者仍可以通过辅助生育技术来让女方受孕。

 

患者可以通过Y染色体微缺失检测,来确认染色体缺失的位点,不同的位点缺失或是否存在缺失的治疗方法是不一样的,医生可根据检测结果指导是否采用第二代“试管婴儿”( ICSI)技术辅助生育。此外,由于Y染色体微缺失会遗传,而且只遗传男性后代,而且下一代生精功能会有更差的趋势。因此,Y染色体微缺失检测结果还可为是否选择性移植女性胚胎提供依据。

 

哪些人适合做Y染色体微缺失检测?

 

(1)男性不育症患者选择单精子卵泡浆内注射(ICSI)或体外受精(IVF)生育子代前;

(2)非梗阻性无精子症患者,无精子症患者进行睾丸活检术前;

(3)少精子症患者(精子数目少于20×106/ml );

(4)男性不育症患者伴隐睾和精索静脉曲张患者,及精索静脉曲张患者手术前;

(5)精子密度正常,但原因不明的男性不育症患者;

(6)原因不明的男性不育症患者用药前;

(7)妻子有不明原因习惯性流产的患者。

 

如何做Y染色体微缺失检测?

 

 目前惠州市中心人民医院产前诊断分子遗传实验室已开展Y染色体微缺失检测,有需要的患者可前往惠州市中心人民医院开具检查单,标本将送至产前诊断分子遗传实验室进行检测。

 

注意事项

 

检测内容:

 

AZF区域的序列标签位点(Sequence tag site)STS中的sY84、sY86、sY127、sY134、sY254及sY255共6个位点。

 

Y染色体微缺失类型与不育治疗

 

图片2.png


检查方法:

EDTA-K2抗凝管(血常规管)抽取外周血2ml (无需空腹)送至产前诊断分子遗传实验室进行检测。

 

出报告时长:

7个工作日

 

价格:

291元/项

 

咨询电话:

0752-2169373

 

(本文原创,转载请注明出处。)

供稿/供图:产前诊断中心 朱晓洁